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岗位职责: 1.参加公司的研制决议计划,对研讨范畴进行调研,完结研讨方向的挑选与确认,方案规划等 2.担任公司小分子药物的研制作业,包含化合物的规划、成药性优化、挑选点评等,与组成和药理药代方面的专家协作,带领多名药物规划研讨成员展开多个新药研制项目 3. 可以完结药物的可组成性、化学稳定性和代谢稳定性等方面的问题的评价 4. 可以剖析、收拾临床前药代动力学(DMPK)、临床前药理学(PKPD)及毒理数据,并根据以上数据,对药物的成药性进行优化,有用处理成药性问题 5. 担任编撰项目发展陈述,并交流报告项目发展 6. 英语好,能流利和外国客户交流交流书写技能文档,归国人员或外企人员为佳 任职资历: 药物化学、有机化学等相关专业,博士学历 具有不少于3年的药化规划和团队领导经验、有项目成功进入临床阶段者优先,有海外制药公司或生物医药公司作业经验者优先 了解计算机辅佐药物规划(CADD)技能,有与CADD专家协作、协作的阅历,了解 SBDD CADD PROTAC等立异手法 具有PKPD结果与数据剖析的才能 具有必定的安排,表达和领导才能,以及杰出的团队协作精力
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